卡博替尼作用機理：

         體外生化和(或)細胞學分析顯示，卡博替尼抑制RET、肝細胞生長因子受體、血管內皮生成因子受體1(Vascularendothelialgrowthfactorreceptor1，VEGFR-1)、VEGFR-2、VEGFR-3、干細胞生長因子受體(stemcellfactorreceptor，KIT)、酪氨酸激酶受體(receptortyrosinekinase，TRKB)、FMS樣酪氨酸激酶3(FMS-likeChemicalbooktyrosinekinase-3，FLT-3)、AXL及上皮生長因子樣域酪氨酸激酶2的酪氨酸激酶活性，以上激酶受體在正常細胞和腫瘤細胞生長過程中均起著重要作用，上述受體異常表達在多種腫瘤的發生、發展過程中發揮重要作用，包括抑制腫瘤細胞凋亡，參與腫瘤血管生成及侵襲等病理過程。卡博替尼通過抑制上述激酶活性而發揮抗腫瘤作用，殺死腫瘤細胞，減少轉移并抑制腫瘤血管新生。

卡博替尼雜質主要應用在哪些領域

        深圳艾利蒙生物科技有限公司所提供雜質對照品僅供醫藥研發機構實驗室研發及項目申報所用，不可直接應用于臨床。10mg/25mg/50mg/100mg/200mg/500mg/1g等多種產品規格可選，隨貨附CoA證書，HNMR，MS，HPLC圖譜，純度符合申報要求，并可接受定制。

卡博替尼雜質對照品部分產品列表：

（雜質目錄時常更新，列表中未有的，可以詳詢我司獲取，可提供雜質定制服務）